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我院为“DIA药物风险管理计划研讨班”提供同传服务

  由DIA组织的“药物风险管理计划研讨班”于2017年7月10-11日在北京新疆大厦举办。

                                              

  DIA总部位于美国首都Washington DC,此外在北美、欧洲、日本、中国等设有分部。作为一家中立的国际组织,DIA 在制药和其它医疗健康领域,孜孜不倦50余年,为政府,工业和学术机构提供了形式多样的交流和学习的平台,赢得广泛认可和赞誉。 

                 

  药品风险管理贯穿于药品的整个生命周期,药品风险管理制度体系的建立和完善在药品监管中发挥着越来越大的作用。一个完善的药品风险管理计划也是制药公司开展上市后药品风险管理的指导性文件。

  本研讨班特别邀请了具有丰富药品风险管理经验的前欧盟药监局讲者,将从EMA及人类使用医药产品委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use)的几个项目入手阐述监管当局对效益风险方法的思考,并基于此对探索新的效益风险管理计划展开讨论。参会者将学习到如何利用监管法规和指南进行有效的安全随访追踪。来自跨国药企的讲者也将对NSAIDs的风险管理进行介绍。 

                                   

    此次会议由东方翻译院提供同声传译服务,作为专业语言解决方案提供商,会后获得主办方和参会人员的一致好评。

                                   

 
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